Химический реактив DL-глутаминовая кислота, фарм., Шымкент
Цена: Цену уточняйте
за 1 ед.
Описание товара
Глутаминовая кислота плохо раств. в воде, этаноле, изопропиловом спирте, не раств. в эфире. При 25 °С рКа 2,19 (α-СООН) , 4,25 (γ-СООН), 9,67 (NH2); р/ 3,08.
По хим. св-вам глутаминовая кислота - типичная алифатич.α-аминокислота. При нагр. образует 2-пирролидон-5-карбоновую, или пироглутаминовую, кислоту, с Сu и Zn - нерастворимые соли. В образовании пептидных связей участвует гл. обр. α-карбоксильная группа, в нек-рых случаях, напр. у прир. трипептида глутатиона,- γ-аминогруппа. В синтезе пептидов из L-изомера глутаминовой кислоты анаряду с α-NН2-группой защищают γ-карбоксильную группу, для чего ее этерифицируют бензиловым спиртом или получают трет-бутиловый эфир действием изобутилена в присут. кислот. γ-Группу СООН остатков глутаминовой кислоты в белках модифицируют так же, как у аспарагиновой кислоты.
L- глутаминовая кислота встречается во всех организмах в своб. виде (в плазме крови вместе с глутамином составляет ок. 1/3 всех своб. аминокислот) и в составе белков. Р-ция L- глутаминовой кислоты + NН3 + АТФ↔ глутамин + АДФ + ортофосфорная кислота (АДФ-аденозиндифосфат) играет важную роль в обмене аммиака у животных и человека. В организме декарбоксилируется до γ-аминомасляной кислоты, а через цикл трикарбоновых кислот превращ. в янтарную кислоту. Глутаминовая кислота - предшественник в биосинтезе орнитина и пролина, глутаминовая кислота участвует в переаминировании при биосинтезе аминокислот, а также в транспорте ионов К+ в центр. нервной системе.
Глутаминовая кислота - кодируемая аминокислота, заменимая. Биосинтез L-глутаминовой кислоты осуществляется из α-кетоглутаровой кислоты: NH3 + НООСС(О)СН2СН2СООН + НАДФН↔ L-глутаминовая кислота + НАДФ, где НАДФН и НАДФ-соотв. восстановленная и окисленная формы кофермента никотинамидадениндинуклеотидфосфата. В пром-сти ее получают гл. обр. микробиол. синтезом из α-кетоглутаровой кислоты. В спектре ЯМР L-глутаминовая кислота в D2O хим. сдвиги протонов (в м. д.) у α-атома С составляют 3,792, у β- и γ-атомов-соотв. 2,136 и 2,537.
По хим. св-вам глутаминовая кислота - типичная алифатич.α-аминокислота. При нагр. образует 2-пирролидон-5-карбоновую, или пироглутаминовую, кислоту, с Сu и Zn - нерастворимые соли. В образовании пептидных связей участвует гл. обр. α-карбоксильная группа, в нек-рых случаях, напр. у прир. трипептида глутатиона,- γ-аминогруппа. В синтезе пептидов из L-изомера глутаминовой кислоты анаряду с α-NН2-группой защищают γ-карбоксильную группу, для чего ее этерифицируют бензиловым спиртом или получают трет-бутиловый эфир действием изобутилена в присут. кислот. γ-Группу СООН остатков глутаминовой кислоты в белках модифицируют так же, как у аспарагиновой кислоты.
L- глутаминовая кислота встречается во всех организмах в своб. виде (в плазме крови вместе с глутамином составляет ок. 1/3 всех своб. аминокислот) и в составе белков. Р-ция L- глутаминовой кислоты + NН3 + АТФ↔ глутамин + АДФ + ортофосфорная кислота (АДФ-аденозиндифосфат) играет важную роль в обмене аммиака у животных и человека. В организме декарбоксилируется до γ-аминомасляной кислоты, а через цикл трикарбоновых кислот превращ. в янтарную кислоту. Глутаминовая кислота - предшественник в биосинтезе орнитина и пролина, глутаминовая кислота участвует в переаминировании при биосинтезе аминокислот, а также в транспорте ионов К+ в центр. нервной системе.
Глутаминовая кислота - кодируемая аминокислота, заменимая. Биосинтез L-глутаминовой кислоты осуществляется из α-кетоглутаровой кислоты: NH3 + НООСС(О)СН2СН2СООН + НАДФН↔ L-глутаминовая кислота + НАДФ, где НАДФН и НАДФ-соотв. восстановленная и окисленная формы кофермента никотинамидадениндинуклеотидфосфата. В пром-сти ее получают гл. обр. микробиол. синтезом из α-кетоглутаровой кислоты. В спектре ЯМР L-глутаминовая кислота в D2O хим. сдвиги протонов (в м. д.) у α-атома С составляют 3,792, у β- и γ-атомов-соотв. 2,136 и 2,537.
Товары, похожие на Химический реактив DL-глутаминовая кислота, фарм.
Вы можете оставить заявку на «Химический реактив DL-глутаминовая кислота, фарм.» в организации «Реактивснаб, ТОО» через площадку БизОрг. Сейчас предложение находится в статусе «В наличии».
Что может предложить «Реактивснаб, ТОО»:
- специальные условия по стоимости и сервису для посетителей торговой площадки BizOrg;
- своевременное выполнение своих обязательств;
- удобные варианты оплаты.
Ждем Вашего звонка!
Ответы на популярные вопросы
- Описание указано с неверной ценой, контактный номер телефона не отвечает и т.п.
Если у вас появились cложности с «Реактивснаб, ТОО», то укажите идентификационные данные фирмы (749517) и услуги или товара (17000756). Наше отделение технической поддержки возьмет на себя разрешение данной проблемы. - Как оформить заказ
Хотите «Химический реактив DL-глутаминовая кислота, фарм.»? Свяжитесь с фирмой «Реактивснаб, ТОО» по контактным данным, указанным в правом верхнем углу страницы.
Обязательно укажите, что увидели организацию у нас – на сайте БизОрг. - Где найти более подробную информацию о предприятии «Реактивснаб, ТОО»
Чтобы узнать еще больше сведений о компании, нажмите в правом верхнем углу на ссылку с названием фирмы, после этого нажмите на интересующую Вас вкладку с описанием.
Служебная информация
- «Химический реактив DL-глутаминовая кислота, фарм.» можно найти в следующих категориях: «Химическая промышленность», «Химические реактивы»;
- Предложение появилось на сайте 10.03.2017, дата последнего обновления - 10.03.2017;
- За это время предложение было просмотрено 91 раз.