Реактив химический бензальдегид 99%, ИМП, Шымкент

Бензальдегид бесцв. желтеющая при хранении жидкость с запахом горького миндаля; раств. в этаноле, эфире и других орг. р-рителях, р-римость в воде 0,3%. Образует азеотропные смеси с о-крезолом (температура кипения 192°С;. 23% бензальдегида), бензилхлоридом (177,9°С; 54%), фенолом (185,6°С; 46%) и др. Бензальдегид быстро окисляется на воздухе до бензойной кислоты, подобно алифатич. альдегидам присоединяет по карбонильной группе HCN, натрия гидросульфит NaHSO3 и др.
Нагревание бензальдегида с р-рами щелочей приводит к бензиловому спирту и бензойной кислоте (р-ция Канниццаро), конденсация в присут. цианистого калия - к бензоину. С фенолами или третичными ароматич. аминами бензальдегид конденсируется с образованием производных трифенилметана, с уксусным ангидридом - с образованием коричной кислоты (р-ция Перкина). Р-ция бензальдегида с аммиаком дает гидробензамид (С6Н5СН—N)2CHC6H5. Замещение в ароматич. ядре (напр., при нитровании, хлорировании, сульфировании) идет гл. обр. в мета-положение.
Бензальдегид содержится в эфирных маслах, напр. неролиевом, пачулиевом; в виде глюкозида (амигдалина) - в семенах горького миндаля, косточках вишни, абрикоса, персика. Пром. методы получения бензальдегида :
1) окисление толуола в присут. оксидов V, Сг, Mo, W, Th;
2) каталитич. окисление бензилового спирта;
3) гидролиз С6Н5СНСl2 (в виде смеси с С6Н5СН2Сl);
4)из бензола и СО в присут. НСl и хлорида алюминия (р-ция Гаттермана-Коха).
Бензальдегид -душистое в-во в парфюмерии (пороговая концентрация 2,6110-8 г/л), компонент пищ. эссенций, сырье для синтеза др. душистых в-в (ацеталей бензальдегида, коричного альдегида, коричной кислоты, бензилбензоата, жасминальдегида, α-гексилкоричного альдегида), а также трифенилметановых и др. красителей.
Бензальдегид раздражает глаза и верхние дыхат. пути.