Реактив химический метилизобутилкетон (4-метил-2-пентанон), имп (л), Шымкент

МЕТИЛИЗОБУТИЛКЕТОН (4-метил-2-пентанон) СН3СОСН2СН(СН3)2, мол.м. 100,15; т.пл. -84,7°С, т.кип. 116,2°С; d204 0,8004; nD20 1,3962; tкрит 298,3 °С, ркрит 3,23 МПа; DH0исп 36,15 кДж/моль, DH0осгор -3749 кДж/моль; h 0,06 Па.с; плохо раств. в воде (1,7%), хорошо-в орг. р-рителях. Образует азеотропные смеси с водой (т.кип. 87,9 °С, 75,7% метилизобутилкетона), толуолом (110,7°С, 3%), изобутанолом (<115°С, <65%). Анализируют метилизобутилкетон в виде семикарбазона (т.пл. 132-134°С), 2,4-динитрофенилгидразона (т.пл. 95 °С). Очищают через гидросульфитное соединение. По хим. св-вам метилизобутилкетон-типичный представитель алифатич. кетонов. При окислении хромовой к-той дает уксусную и изомасляную к-ты, при восстановлении-метилизобутилкарбинол. Вступает в конденсацию с СН2О, кетонами, этилацетатом, напр. с ацетоном образует 2-гидрокси-2,6-диметил-4-гептанон. При окислении 50%-ной Н2О2 в присут. Н3РО4 дает пе-роксид, используемый для отверждения полиэфирных смол и инициирования полимеризации этилена.
Получают метилизобутилкетон конденсацией ацетона в диацетоновый спирт с послед. его дегидратацией в окись мезитила и гидрированием последней; действием Н2 на ацетон под давлением в присут. палладиевого кат.; как побочный продукт при газофазном дегидрировании изопропанола в ацетон.
Метилизобутилкетон-экстрагент редких металлов и нек-рых орг. веществ, р-ритель нитратов и ацетатов целлюлозы, сополимеров винилхлорида с винилацетатом и винилиденхлоридом, по-лиакрилатов, эпоксидных смол, масел, жиров, канифоли, каучуков и др.
Метилизобутилкетон раздражает слизистые оболочки глаз и носоглотки, в больших концентрациях оказывает анестезирующее действие. Т. всп. 14 °С, т. воспл. 475 °С.