Преимлантационная генетическая диагностика (PGD), Алматы

Преимплантационная генетическая диагностика (Preimplantation genetic diagnosis -PGD) - это уникальный современный метод позволяющий выявить генетические нарушения на стадии доимплантационного эмбриона. Самое главное преимущество преимплантационной генетической диагностики заключается в возможности раннего выявления (до наступления беременности) опасных генных и хромосомных патологий.

Показаниями для проведения PGD является:

• носительство хромосомных перестроек у одного из родителей
• возраст женщины старше 35 лет;
• возраст мужчины старше 40 лет
• две и более неудачные попытки ЭКО/ИКСИ
• более двух спонтанных прерываний беременности на ранних сроках;
• тяжелые нарушения сперматогенеза у мужчины;
• определение полового статуса эмбриона для исключения хромосомных патологий сцепленных с полом;
• более двух неудачных попыток IVF/ICSI

Процедура проводится в рамках программы экстракорпорального оплодотворении (ЭКО). После получения яйцеклеток и сперматозоидов в условиях лаборатории проводится процедура искусственного оплодотворения. Последующие три дня эмбриологи наблюдают за развитием эмбрионов, а затем, используя микроманипуляционную технику, осуществляют забор (биопсию) 1-2 клеток эмбриона, которые передаются генетику для исследования. Обязательным условием проведения PGD является наличие эмбрионов хорошего качества. В течение суток генетик проводит сложную диагностику каждого эмбриона. Из всех обследованных эмбрионов отбираются только те, в которых не обнаружены генетические патологии. На пятые сутки из числа «генетически здоровых» эмбрионов выбирают 1-2 самых лучших и переносят в полость матки. Спустя две недели тест на беременность и лабораторные исследования покажут, наступила ли беременность. В случае успешной попытки женщина с высокими генетическими рисками выносит и родит здорового малыша.

Оснащение нашей лаборатории и высокий профессионализм сотрудников позволяют нам проводить программу преимплантационной диагностики по следующим направлениям:

1. Выявление наиболее часто встречающихся анеуплоидий по 3 хромосомам (18,X,Y)
2. Выявление наиболее часто встречающихся анеуплоидий по 5 хромосомам (13,18,21,X,Y)
3. Выявление наиболее часто встречающихся анеуплоидий по 7 хромосомам (13,16,18,21,22,Х,Y)
4. Выявление наиболее часто встречающихся анеуплоидий по 9 хромосомам (13, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X, Y)
5. Выявление несбалансированного хромосомного набора у эмбрионов в случаях носительства транслокаций

Преимущества преимплантационной диагностики.

• Выбор и перенос в матку только тех эмбрионов, которые не имеют хромосомных патологий
• Снижение риска рождения ребенка с определенными генетическими дефектами
• Снижение риска невынашивания (примерно в 2 раза)
• Снижение риска многоплодия (примерно в 2 раза)
• Увеличение шанса на успешную имплантацию (примерно на 10%)
• Увеличение шансов на благополучное рождение ребенка (примерно на 15-20%)
• Бонус-определение пола будущего малыша.