Пренатальная диагностика хромосомных заболеваний, Каскелен
Описание товара
Пренатальная диагностика хромосомных заболеваний
Генетические факторы пороков развития отражают так называемый общий генетический груз популяции, который проявляется более чем у 5 населения планеты. Примерно 1% генетического груза приходится на генные мутации, 0,5% - на хромосомные мутации, около 3-3,5% соответствует болезням с выраженным наследственным компонентом (диабет, атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, некоторые опухоли и.т.д.). Если к этому добавить, что около 40-50% ранней младенческой (перинатальной) смертности и инвалидности с детства обусловлены наследственными факторами и примерно 30% коек в детских стационарах заняты детьми с наследственной патологией [2, 3], становится понятной безусловная необходимость правильной и рационально организованной ранней диагностики врожденных и наследственных болезней. Решающая роль в этом принадлежит институтам медико-генетической службы, и в первую очередь тем ее подразделениям, которые обеспечивают пренатальную диагностику, позволяющую не только установить диагноз еще до рождения, но и предотвратить появление на свет детей с тяжелыми, нерепарируемыми пороками развития, с социально значимыми смертельными генными и хромосомными болезнями.
Услуги, похожие на Пренатальная диагностика хромосомных заболеваний
Заявленная компанией Алматинский клинический центр, ТОО цена услуги «Пренатальная диагностика хромосомных заболеваний» может не быть окончательной ценой оказания услуги. Для получения подробной информации о наличии и стоимости указанных товаров и услуг, пожалуйста, свяжитесь с представителями компании Алматинский клинический центр, ТОО по указанным телефону или адресу электронной почты.