Амоксимаг, Костанай

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Торговое наименование лекарственного препарата: Амоксимаг® (Amoximag). Амоксимаг® содержит в 1 мл в качестве действующего вещества амоксициллин - 150 мг, а также вспомогательные компоненты. Амоксимаг® выпускают в форме суспензии для инъекций. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя - 2 года со дня изготовления. Не предусмотрено хранение препарата после вскрытия флакона. Запрещается применение по истечении срока годности.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. Специальных мер предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата и препарата с истекшим сроком годности не требуется.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Амоксимаг® - антибактериальный препарат пролонгированного действия группы пенициллина. Амоксициллин, входящий в состав лекарственного препарата, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E.coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Не действует на пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов из родов Klebsiella и Enterobacter, а также Pseudomonas. Механизм бактерицидного действия антибиотика заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки. При парентеральном применении хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей животного. Максимальная концентрация в крови отмечается через 2 часа и удерживается на терапевтическом уровне не менее 48 часов после применения. Связь с белками плазмы составляет 17-20%. В небольшой степени способен проникать в мозг и костную жидкость, за исключением случаев, когда мозговая оболочка воспалена. Выделяется из организма преимущественно с мочой и частично с желчью, в основном в неизмененной форме.

Амоксимаг® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно классификации ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

Амоксимаг® назначают для лечения крупного рогатого скота, овец, коз, свиней, собак и кошек при инфекционных болезнях желудочно-кишечного тракта (включая энтерит, гастроэнтерит, энтероколит), дыхательных путей (включая бронхит, пневмонии, бронхопневмонии, ринит), мочеполовой системы (включая метрит, мастит, цистит, эндометрит, уретрит, пиелонефрит), хирургических инфекциях (включая раны, абсцессы, воспаления суставов), болезней кожи и мягких тканей (включая пупочные инфекции), атрофическом рините, синдроме мастит-метрит-агалактия и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам группы пенициллина. Не применяют при инфекциях, вызываемых пенициллиназообразующими микроорганизмами. Амоксимаг® применяют животным однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы тела). При необходимости повторно применяют препарат через 48 часов. Для животных с почечной недостаточностью рекомендуется точно выверять дозу препарата. В случае если вводимая доза препарата превышает 20 мл, рекомендуется вводить ее несколькими инъекциями в разные точки. После введения препарата рекомендуется массировать место инъекции. Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии. Симптомы передозировки у животных не выявлены. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. При применении Амоксимага® в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у отдельных животных на месте инъекции возможно развитие отека, который рассасывается самопроизвольно в течение 1-2 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животных к амоксициллину и развития аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному антигистаминные и симптоматические средства. При лечении животных не следует применять Амоксимаг® одновременно с тиамфениколом, хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллина, цефалоспоринами и фторхинолонами, а также смешивать его в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения Амоксимага®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко дойных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 48 часов после последнего введения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ При работе с Амоксимагом® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо немедленно смыть струей проточной воды. Запрещается использование пустых флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.