Сертификация, Алматы

Сертификация - это процедура подтверждения соответствия продукции, услуги установленным требованиям, посредством которой третья сторона (независимая от изготовителя (продавца) и потребителя продукции) документально удостоверяет, что продукция, работа (процесс) или услуга соответствует "заданным требованиям" Сертификация медицинской техники (продукции различного назначения, оборудования и сопутствующих изделий) - это одна из мер предотвращения негативных последствий при эксплуатации товаров в сфере здравоохранения. Законодательством Республики Казахстан предусмотрена обязательная и добровольная сертификация. Обязательной сертификации подлежит оборудование, указанное в перечне товаров, работ и услуг, утвержденном Правительством Республики Казахстан. Сертификация может также производится по желанию Заявителя (изготовитель, продавец, исполнитель) аккредитованным органом сертификации (добровольная сертификация). Следует отметить, что добровольная сертификация не заменяет обязательную. Законодательством Республики Казахстан запрещается рекламирование и использование оборудования, подлежащего обязательной сертификации, которое не прошло сертификацию в Республике Казахстан. Также запрещается реализация продукции, подлежащей обязательной сертификации, без предъявления потребителю сертификата. Нормативная база: - закон Республики Казахстан «О техническом регулировании» от 9 ноября 2004 года № 603-II ЗРК; - технический регламент «Процедуры подтверждения соответствия» (утвержден Постановлением Правительства Республики Казахстан от 4 февраля 2008 года № 90) и другими техническими регламентами (перечень регламентов приведен в разделе Технические регламенты); - Постановление Правительства Республики Казахстан от 20 апреля 2005 года № 367 «Об обязательном подтверждении соответствия продукции в Республике Казахстан»; - стандарты Республики Казахстан (СТ РК) в области подтверждения соответствия.