Ихглюковит Ветеринарные препараты, Павлодар

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 «Ихглюковит СП» (IchglucovitumSP)

1.2 В 100 см³ препарата содержится: 3,5 г ихтиола, 20 г глюкозы, 0,75 г аскорбиновой кислоты и вода для инъекций до 100 см³.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой однородную маслянистую непрозрачную жидкость темно-коричневого или бурого цвета, с характернымзапахом ихтиола. Допускается наличие на стенках посуды легкого налета, разбивающегося при встряхивании.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0 100,0 200,0или 400,0см³.

1.5 Хранят препарат в сухом темном месте при температуре от плюс 5 до плюс 15^оС. Срок годности 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ихглюковит СП обладает антисептическим, противопаразитарным, противовоспалительным, болеутоляющим и кровоостанавливающим действием, стимулирует обратное развитие матки после родов, способствует регенерации пораженных тканей матки и молочной железы.

Ихтиол бактериостатически действует на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., E.coli), имеет противовоспалительное действие, стимулирует инволюцию матки после родов, способствует регенерации пораженных тканей матки.

Аскорбиновая кислота принимает участие в окислительно-восстановительных процессах, углеводородном обмене, свертывании крови, регенерации тканей, образовании стероидных гормонов. Одной из важных физиологичных функций является участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Глюкоза непосредственно влияет на ход биохимических процессов в тканях, обеспечивает энергетические процессы, связанные с гликолизом, и тем самым, активизирует функцию внутренних органов. Глюкоза при метритах проявляет противовоспалительное действие, является стимулятором мускульной работы. Образование энергии при сокращении поперечноволокнистых мышц связано с расщеплением креатинфосфорной кислоты и использованием легкоусваиваемых углеводов, которым имеется глюкоза.

2.2 Препарат несовместим с соединениями йода, алкалоидами и солями тяжелых металлов.

2.3 По степени воздействия на организм Ихглюковит СП относится к малоопасным веществам (IV класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для профилактики субинволюций матки и послеродового эндометрита, мастита в дозе 10,0 см³ на 100,0 кг массы животного двухкратно внутримышечно или в межтканевое пространство тазовой полости в первые два дня после отела. Повторно препарат применяют через 48 ч. в той же дозе.

3.2 С лечебной целью препарат применяют при эндометритах, вульвитах и маститах коров. Препарат вводят внутримышечно или в межтканевое пространство тазовой полости в дозе 10,0 см³ на 100,0 кг массы животного с интервалом 48 ч. до выздоровления. При тяжелом течении заболевания показано сочетанное применение препаратас другими средствами этиотропной и патогенетической терапии.

3.3 При введении в межтканевое пространство, кожу передневерхнего угла прямокишечной ямки обрабатывают справа или слева от анального отверстия. Иглу вводят в межтканевое пространство тазовой полости под углом 30-45^о к поверхности ямки на глубину 3 -5 см в направлении мечевидного отростка грудной кости.

3.4 При гастроэнтеритах телят препарат вводят внутрь в дозе 0,5 см³/кгмассыживотного 2-3 раза в сутки 3-4 дня подряд или внутривенно в дозе 0,1 см³/кг массы животного1 раз с сутки 2-3 дня подряд.

3.5 Для лечения крупного рогатого скота и лошадей, больных телязиозом, препарат вводят в дозе 5,0 -10,0 см³ при помощи спринцовки за третье веко и в конъюктивальный мешок при несколько наклоненной в сторону и вниз голове животного.Обработку проводят2-3-х кратно с интервалом 2-3 дня.

3.6 Побочных явлений и осложнений после применения препарата Ихглюковит СП не установлено.

3.7 При маститах коров содержимое больной доли вымени сдаивают и утилизируют. Молоко из здоровых долей вымени коров, подвергшихся лечению препаратом, используют без ограничения.

3.8 Убой животных на мясо, которым применяли препарат (внутрь, внутримышечно, внутривенно) разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего введения.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1. Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

4.2. Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3. После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов», 246013, Республика Беларусь, г. Гомель,пер. Технический 1. Телефон/факс 8(0232) 39 - 10-00

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО «ВГАВМ» (доцент Петров В.В.) и сотрудниками УП «Гомельский завод ветеринарных препаратов»