Комбимаст ®, Костанай

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Комбимаст (Combimast).

1.2 Каждый шприц- инъектор Комбимаст с 5 г
препарата содержит 100.000 ME прокаина пенициллина G (прокаиновой соли
пенициллина), 100 мг стрептомицина сульфата, 100 мг неомицина сульфата и 10 мг
преднизолона.

1.3 Препарат представляет собой однородную
суспензию от белого до кремового цвета. Допускается расслоение при хранении.

1.4 Препарат выпускают по 5,0 г в пластиковых
шприцах-инъекторах, закрытых колпачками. Препарат хранят (по списку Б) в сухом,
защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.

Срок годности препарата составляет 24 месяца при
указанных условиях хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ
СВОЙСТВА

2.1 Комбимаст является эффективным препаратом
для лечения клинического мастита в период лактации, вызванного чувствительными
к пенициллину, стрептомицину и неомицину бактериями, в основном Streptococcus
spp., Staphylococcus spp., E. coli и Klebsiella pneumoniae.

2.2. Комбимаст содержит комбинацию прокаина
пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и
стрептомицина, которая обеспечивает синергетический эффект. Бактерицидное
действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных
мембран за счет ингибирования образования гликопротеинов в мембранах бактерий
путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения
бактерий. Всасывание стрептомицина ограничено при интрамаммарном введении.
Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте
применения. Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного
процесса, не снижают эффективность препарата.

Ввиду того, что неомицин не всасывается в ткани,
в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект
в отношении возбудителей заболевания. Неомицин оказывает бактерицидный эффект
за счет ингибирования синтеза белка в бактериях. Синтетический глюкокортикоид
преднизолон оказывает противовоспалительное действие и облегчает симптомы
воспаления.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для лечения коров,
больных маститом в лактационный период.

3.2 Препарат вводят в пораженную часть вымени
через сосковый канал в дозе 5 г (1 шприц - инъектор) трехкратно с интервалом в
24 ч.

При необходимости лечение продолжают до полного
излечения, но не более 5 дней.

Перед введением препарата содержимое больной
четверти вымени выдаивается, и сосок вымени обрабатывается антисептиками,
разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника
шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в
пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку
соска и проводят массаж доли вымени в направлении снизу вверх. После применения
препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком.

3.3 Контроль эффективности лечения проводят
через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом,
используя диагностический препарат и молочно-контрольную пластинку.

3.4 Побочное действие при использовании
препарата: аллергические явления в отношении компонентов препарата.

3.5 Противопоказания: не допускается применение препарата при
индивидуальной повышенной чувствительности к неомицина сульфату, пенициллина
прокаину, стрептомицину.

3.6
Молоко от коров, подвергающихся лечению и до истечения 5 суток после
последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей, а
после кипячения можно использовать в корм животным. Мясо животных, убитых в период
лечения, разрешается использовать не ранее, чем через 7 суток после последнего
введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного
срока, может быть использовано на корм плотоядным.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ
ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует выполнять
общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.