Азитро 250 мг Santo, Кызылорда

Описание
Твердые желатиновые капсулы белого цвета. Размер капсулы № 1.Содержимое капсул - гранулы белого или почти белого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования.
Макролиды
Код АТХ J01FA10
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При приеме внутрь азитромицин быстро всасывается изжелудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде илипофильностью и распределением по всему организму. Прием пищи снижаетабсорбцию азитромицина. Максимальная концентрация в плазме достигается через2-3 часа. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и тканиурогенитального тракта, предстательную железу, в кожу и мягкие ткани. Высокаяконцентрация в тканях (в 50 раз выше, чем концентрация в плазме) и длительныйпериод полураспада обусловлен низким связыванием азитромицина с белками плазмыкрови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки иконцентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Способностьазитромицина накапливаться в лизосомах особенно важна для элиминациивнутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в месталокализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Но несмотряна высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает влияния на ихфункцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очагевоспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволилоразработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения. Выведениеазитромицина из плазмы крови происходит в 2 этапа: период полувыведения (Т1/2)составляет 14-20 ч в интервале от 8 ч до 24 ч после приема препарата и 41 ч - винтервале от 24 ч до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут. Приблизительно50% выводится в неизмененном виде, остальные 50% - в форме 10 неактивных метаболитов. Выделяетсяпрепарат, в основном, с желчью в неизмененном виде, небольшая часть (примерно6%) выводится почками.