Азимед 250 мг, Кызылорда

АЗИМЕД 250 мг №6
ПАНГАУ
Азимед
Международное непатентованное название
Азитромицин
Лекарственная форма
Капсулы 0,25 г
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество - азитромицин, в пересчете на 100 %вещество 0,2500 г(250 мг),
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая,аэросил, кальция стеарат.
Состав желатиновой капсулы
Корпус: титана диоксид Е 171, желатин,
Крышечка: титана диоксид Е 171, желатин.
Описание
Твердые желатиновые капсулы номер 0, крышка и корпус белогоцвета. Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробные средства для системного применения.
Макролиды.
Код АТС J01F A10
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Азитромицин быстро всасывается из пищеварительного канала,что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. Максимальнаяконцентрация в сыворотке крови достигается через 2,5-2,96 ч и составляет 0,4мг/л при приеме внутрь 0,5 г азитромицина. После однократного приема 0,5 г препарата биодоступность- 37 %. Препарат хорошо проникает в дыхательные пути, органы и тканиурогенитального тракта, в частности, в предстательную железу, в кожу и мягкиеткани. Концентрация препарата в тканях и клетках в 10-15 раз выше, чем в сыворотке.Период полувыведения составляет 68 ч. Высокая концентрация в тканях и медленноевыведение из тканей обусловлены низким связыванием азитромицина с белкамисыворотки крови, а также способностью проникать в эукариотические клетки иконцентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это определяет, всвою очередь, большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокийплазматический клиренс. Доказано, что фагоциты доставляют препарат в местаинфекции, где и высвобождают его. Хорошее проникновение азитромицина в клетки инакопление в фагоцитах, с которыми он транспортируется в очаги воспаления,способствует антимикробной активности препарата. Несмотря на высокуюконцентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.
Элиминация азитромицина из сыворотки крови осуществляется вдва этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч между 8 и 24 часами послеприема препарата и 41 ч - в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применятьпрепарат 1 раз в сутки.
Прием пищи значительно изменяет фармакокинетику - снижаетсямаксимальная концентрация препарата в плазме на 52 %. Азитромициндеметилируется в печени, образующиеся метаболиты не активны. Выводится с желчью50 % в неизмененном виде, 6 % - с мочой.
У мужчин преклонного возраста (65-85 лет) параметрыфармакокинетики не изменяются, у женщин - увеличивается максимальнаяконцентрация препарата в плазме на 30-50 %.